专家警告：仓促批准迷幻药物 恐威胁公共安全

美国食品药物管理局（FDA）正在加速审批迷幻类药物，用于医学研究和心理治疗。然而，许多执法、医疗及民间倡议团体担忧，此举可能引发公共安全与医疗监管争议。

6月4日（周四），来自各领域的专家团体召开线上会议，讨论迷幻类药物的危害。

他们指出，虽然伊博格碱（Ibogaine）、摇头丸（MDMA）和迷幻蘑菇（psilocybin mushrooms）等迷幻药物被认为有助于戒毒、治疗抑郁症和“创伤后压力症候群”（PTSD）等，但这些药物都属于一级管制毒品，同时有证据表明其弊大于利。

4月份，川普总统签署行政命令，要求加快迷幻类药物的审批流程，用于帮助更多需要的患者。加州反迷幻药物提案行动总监李少敏（Frank Lee）认同联邦政府在帮助患者方面的努力，但他认为，这类高度敏感的迷幻药物可能带来幻觉、事故与公共安全风险。

“迷幻药可能引发即时的幻觉，导致严重的事故或悲剧，从而危及使用者及旁观者的安全。目前已有许多用于缓解疼痛和治疗忧郁症的药物，且不会带来这些严重的负面后果。”他强调，“我们敦促FDA在评估这些致幻剂时，采用与其它受管制药物相同的严格标准，而非仓促批准。”

医学专家指出，强效致幻剂的风险不容小觑，尤其对年轻人伤害极大。

以摇头丸为例，“病患倡议者”创办人、美国心脏病学会（ACC）与加州医学会（CMA）立法代表Evelyn Li说，这种毒品会广泛刺激大脑中的血清素、多巴胺及去甲肾上腺素系统，可能造成严重焦虑、忧郁、恐慌、记忆丧失、高热、心脏及肾脏衰竭，甚至死亡。她主张相关药物应继续列为第一类管制物质。

李少敏补充，美国已面临严重毒品、犯罪与游民问题，若将更多毒品合法化，恐进一步恶化社区治安。

对此，全美地方检察官协会（NDAA）董事会主席、圣地亚哥县地区检察官桑默·史蒂芬（Summer Stephan）深有体会。

她在会议上说，自己亲眼看到了毒品对社区带来的伤害。美国近年有超过10万人死于药物过量，大量混合用药过量、毒驾及暴力案件中，都涉及摇头丸和迷幻蘑菇等毒品。

她因此呼吁FDA继续严格审查，即使迷幻药用于任何医疗用途，也需要严格监管，避免推动毒品娱乐化与商业利益化。

另外，全美缉毒警官协会联盟（NNOAC）也在书面声明中表示，他们理解美国面临精神健康危机，但将迷幻药物纳入医疗用途，应该把公共安全、科学证据及防止滥用列为重点前提，以免增加执法与社区安全风险。◇