FDA调查新冠疫苗相关死亡病例 涉各年龄层

美国卫生与公众服务部（HHS，简称卫生部）发言人周二（12月9日）表示，食品药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）正在调查多个年龄层中可能与新冠病毒（COVID-19，中共病毒）疫苗相关的死亡事件，作为其安全审查的一部分。

HHS尚未明确FDA的调查将涵盖哪些年龄层。

FDA局长马蒂‧马卡里（Marty Makary）先前曾表示，他们正在调查在年轻人中发生的此类死亡事件。

上个月，FDA首席医疗和科学官维奈‧普拉萨德（Vinay Prasad）在一份备忘录中告诉工作人员，新冠疫苗可能导致至少10名儿童死于心脏炎症。这些结论是基于对2021年至2024年间96例死亡病例的初步分析得出的。

备忘录并未透露涉事儿童的健康状况，也未提及疫苗生产商。备忘录还宣布了加强疫苗监管的计划。

莫德纳公司（Moderna）重申了先前的声明，即其基于mRNA的新冠疫苗Spikevax对儿童或孕妇不存在新的或未披露的安全问题。美国的辉瑞公司（Pfizer）与合作伙伴、德国医药公司BioNTech共同销售另一种基于mRNA的新冠疫苗，也重申了其疫苗的安全性和有效性。

卫生部长小罗伯特‧F‧肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）上任后大幅改变了政府关于新冠疫苗的政策，限制接种疫苗人群，仅允许65岁及以上的人，或有潜在健康风险（有基础疾病）的人接种，对于其他（感染后风险不太高但）想接种的人，则必须先经过医生咨询才能获得疫苗。

小肯尼迪长期以来对疫苗持怀疑态度。卫生部近日对美国的疫苗政策做出的改变，包括取消了所有新生儿在出生后24小时内必须接种第一剂乙肝疫苗（母亲乙型肝炎检测呈阳性时，或婴儿的感染风险不明时除外）的普遍建议，并建议第一剂疫苗至少应推迟至新生儿2个月大时进行。

（本文参考了路透社的报道）